Kayexalate Natrium Pulv 1 X 450g

Kayexalate Sodium® is een ionenuitwisselend hars, samengesteld uit natriumpolystyreensulfonaat (de werkzame stof). Het komt voor als een fijn poeder.

Kayexalate Sodium® wordt voorgeschreven voor de behandeling van hyperkaliëmie (te veel kaliumin het bloed) die kan optreden bij patiënten die lijden aan acute of chronische nierinsufficiëntie. Het geneesmiddel kan ook gebruikt worden als aanvulling bij een dialysebehandeling (kunstnier).

Hyperkaliëmie

• Bij acute of chronische nierinsufficiëntie
• Het kan gebruikt worden ter aanvulling van een behandeling met een kunstnier

Kayexalate Sodium® is een ionenuitwisselend hars, samengesteld uit natriumpolystyreensulfonaat. Het komt voor onder de vorm van een fijn poeder dat aangenaam gearomatiseerd is.

Kayexalate Sodium® is werkzaam ter hoogte van de gastro-intestinale tractus door vrijstelling van een deel van zijn eigen natriumionen en door binding van de kaliumionen die vervolgens uitgescheiden worden met het hars langs de feces. Deze uitwisseling geschiedt grotendeels ter hoogte van de colon. De werking van het hars is niet selectief voor kalium.

5 g poeder bevat 14,99 g natriumpolystyreensulfonaat.

Hulpstoffen:

• Saccharine
• Vanilline

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Krijgt u een van de volgende bijwerkingen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige:

• Ernstige buikpijn, pijn rondom de anus

• Opgeblazen gevoel, ernstige verstopping (constipatie)

• Ernstige misselijkheid en overgeven

• Zwarte, bloederige of teerachtige stoelgang, bloed ophoesten of braaksel dat eruitziet als koffiedik

Voedings- en stofwisselingsstoornissen

Kayexalate Sodium kan aanleiding geven tot een water/zoutretentie (het ophouden van water en zout), tot te weinig kalium in het bloed (hypokaliëmie) of te weinig calcium in het bloed (hypocalciëmie) en tot de klinische manifestaties die daarmee gepaard gaan (zie de rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Kayexalate Sodium?" onder punt 2 en de rubriek "Heeft u te veel van Kayexalate Sodium gebruikt?" onder punt 3).

Een langdurige behandeling kan een overdreven ionenverlies veroorzaken, waardoor u een te laag zoutgehalte in het bloed kunt krijgen.

Gevallen van te weinig magnesium in het bloed (hypomagnesiëmie) werden ook gerapporteerd.

Maagdarmstoornissen

• Maagirritatie, een gebrek aan eetlust, misselijkheid, braken, constipatie en soms diarree kunnen optreden.

• Fecale impactie (achterblijven van harde ontlasting in de darmen) na rectale toediening, vooral bij kinderen.

• Steenvorming in de maag of darmen (bezoarstenen) na orale toediening zijn gerapporteerd.

• Een vernauwing in het maagdarmkanaal en darmobstructie werden eveneens gerapporteerd, en worden waarschijnlijk veroorzaakt door een geassocieerde aandoening of door een slechte verdunning van het hars.

• Bij bejaarde patiënten dient men rekening te houden met een verhoogd risico op fecaloom (harde ontlasting).

• Een tekort aan bloedtoevoer in het maagdarmkanaal, ischemische colitis (ontsteking van de dikke darm), maag- of darmverzweringen of necrose (afsterving van weefsel) welke tot een intestinale perforatie (doorboring van het darmkanaal) kan leiden, werden gerapporteerd, soms met fatale afloop.

Ademhalingsstoornissen

Wanneer het geneesmiddel op verkeerde wijze werd ingenomen kunnen er bronchopulmonaire complicaties (met betrekking tot de luchtpijptakken en de longen) optreden door inhalatie van het poeder (zie ook rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Kayexalate Sodium?" onder punt 2).

- Gezien de natriumaanbreng van Kayexalate Sodium tamelijk belangrijk is (4,4 mmol/g), zal het preparaat niet toegediend worden aan patiënten met hartdecompensatie of met hypertensie. In deze gevallen zal men Kayexalate Calcium gebruiken i.p.v. Kayexalate Sodium.
- Kaliëmie lager dan 5 mmol/l.
- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Obstructief intestinaal lijden
- Gelijktijdige toediening van sorbitol en natriumpolystyreensulfonaat is tegenaangewezen gezien er gevallen van intestinale necrose, die een fatale afloop kan hebben, zijn gerapporteerd
- Kayexalate Sodium mag niet oraal toegediend worden aan pasgeborenen en is tegenaangewezen bij pasgeboren met een verminderde intestinale motiliteit (postoperatief of van medicamenteuze oorsprong).

Volwassenen

• Oraal: 15 g (= 1 maatje), 3 - 4 x /dag
• Rectaal: 30 g in een verblijfslavement

Kinderen

• Oraal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in meerdere innamen
• Rectaal: minstens de orale dosis in een verblijfslavement

Pasgeborenen

• Rectaal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in een verblijfslavement

Toedieningswijze

• Oraal

• Het poeder in suspensie brengen in 100 ml water, of een pasta maken met zoete bindmiddelen (bv. jam of honing)

• Bij slikmoeilijkheden mag het product toegediend worden door middel van een canule van Ryle of een polytheensonde van 2 tot 3 mm diameter zonder knopvormig uiteinde
• Rectaal: het poeder in suspensie brengen in 150 ml water of 10 %-ige glucoseoplossing, indien mogelijk 9 uur op te houden